华大基因2016营业减速：首座国度基因库试运转

首座国度基因库

　　导读

　　在试运转期间，国度基因库已初步建成40多个数据库，如中国肿瘤基因组（CCGC）数据库、癌症数据库等。据先容，CCGC现已网络了超过25种癌症类型数据，近3000例样本数据，近5万条变异信息。

　　本报记者 陆宇 北京、哥本哈根报道

　　在基因概念股大幅全线上涨同时，6月18日，坐落于深圳大鹏新区的国度基因库投入试运转。

　　这是中国唯一一个获批筹建的国度级基因库，由华大基因建立经营，国度基因库主任梅永红告诉21世纪经济报道：“与发达国度现存的基因库不同，国度基因库是由生物多样性库、农业种子库、疾病库和数据库构成的综合库。”梅永红曾任山东省济宁市市长。

　　基因库的运转奠定了精准医疗的根基，21世纪经济报道记者采访多位业内人士并到丹麦、挪威等地考察后发现，没有基因库则难言真正意义上的精准医学。中国已将其列入国度“十三五”重大科技专项。

　　华大基因将借鉴欧美等发达国度基因库的经营管理和标准制定经验，并在I期实现1000万份可溯源性生物样本的存储能力，基因信息数据总量达500PB访问支持，未来形成“三库两平台”。

　　此外，华大基因计划登陆创业板。21世纪经济报道得悉其近期医学板块的部分营业进展：在与地方当局协作中总计完成27万多个样本检测，包含无创产前、遗传性耳聋、地中海血虚、新生儿遗传代谢病、宫颈癌筛查等。

　　无基因库难言精准医疗

　　自客岁1月奥巴马宣告“精准医学计划”以来，这一名称迅速成为世界大国生物、医学界的热词。

　　在高层领导人的推动下，中国火速建立了包含19名成员的“国度精准医疗战略专家委员会”，计划在2030年前为此投入600亿元。精准医疗也随之进入国度“十三五”重大科技专项。

　　2015年才出现的精准医疗热似乎与早在2011年即批复建立的国度基因库关联有限，但21世纪经济报道记者采访多位业内人士并到丹麦、挪威等地考察后发现：没有基因库则难言真正意义上的精准医学。

　　“仅具备基因、蛋白等分子层面的检测、观察手段，不能称为真正的精准医疗，还须要长期、大量存储于基因库的样本支撑。”华大基因研究院院长徐讯对21世纪经济报道表现。

　　事实上，中国基因库的建成时间晚于少数发达国度十数年之久，后者的通常建立时间为上世纪70年代甚至更早，在积累大量样本及持续追踪几代人的基础上，医学结果才能层出不穷。

　　以丹麦国度生物样本库（Danmark Biobank）为例， “样本库从1970年开始收罗全体国民的血液或构造样本，包含对很多疾病追踪了全家三代的全生命周期。” Danmark Biobank对外事务官莱斯福（音译）告诉21世纪经济报道：“这是丹麦能够做那么多研究、那么多实验的基础。”

　　莱斯福举例，如样本库与丹麦癌症中心协作一个癌症家族性研究课题，历时20年网络家庭的6万个样本；又如，经由样本长期追踪所有注射过MMR（麻疹、风疹、腮腺炎）疫苗孩子的健康状况等。现在，样本库每天从医院接收大概2000个样本。

　　华大基因欧洲总部设立于丹麦哥本哈根，与哥本哈根大学、丹麦国度样本库等科研机构协作发展基因测序应用，华大基因也借鉴了多个国度的样本库建立经营经验，如世界末日种子库、英国生物样本库、国际生物和环境样本库协会等。

　　中国国度基因库的建立虽晚于发达国度，但一个基因库包含了国外多个基因库的内容：是由生物多样性库、农业种子库、疾病库和数据库构成的综合库。如生物样本 库包含动植物构造、活体细胞、微生物株和人血液、尿液、构造、细胞等以及实体的DNA、RNA、蛋白质和小分子样本等。

　　华大基因方面先容，国度基因库分为两期建立，I期实现1000万份可溯源性生物样本的存储能力，制定生物样本收罗、储存和管理的相干标准和技术规范，基因信息数据总量达500PB的访问支持，未来形成“三库两平台”。

　　在试运转期间，国度基因库已初步建成40多个数据库，如中国肿瘤基因组（CCGC）数据库、癌症数据库等。据先容，CCGC现已网络了超过25种癌症类型数据，近3000例样本数据，近5万条变异信息。

　　华大基因披露近期业绩

　　建立于1999年的华大基因，于客岁12月首次公开登陆创业板的招股说明书。近日，21世纪经济报道得悉其近期医学领域在各地的最新营业进展。

　　医学是基因测序极具增长潜力的细分板块，也是华大基因谋求IPO的主体，其营业动态备受瞩目。

　　华大基因表现，公司在广东、河南、安徽、重庆、陕西、山西、贵州、江苏等多个地方当局已发展医学民生项目，并取得了显著结果。

　　其中，无创产前基因检测17000余例，检出阳性55例。此前，华大基因于今年3月20日宣告完成了100万例无创产前基因检测。

　　“无创产前”能够代替孕妇的羊水穿刺，检测胎儿是否罹患多种先天愚型等疾病，于2014年6月获得国度食药监总局批准，准确率超过99%。这项检测也是现在少数基因公司的主要收入来源。

　　遗传性耳聋基因检测2万多例，检出阳性1000多例。遗传性耳聋的危险性在于，如不事先获知，则极有可能一针、一巴掌等致聋，发现新生儿耳聋基因，能够针对性地干预或给予生活指导。

　　地中海血虚基因检测近500例，检出阳性40例。地中海血虚在中国的广东、广西地区相对高发，患者往往须要终身治疗。

　　新生儿遗传代谢病检测1万多例，检出阳性100多例，并且建立新生儿DNA档案近5000例。

　　此外，癌症相干基因以HPV为主，这是一项提前发现女性宫颈癌的早期筛查，在发达国度早已纳入常规检测，但中国一直未纳入医保。

　　近期，华大基因共进行HPV检测20多万例，检出阳性1.5万多例，其中1000多例阳性患者接受了进一步的阴道镜、TCT或细胞活检等检查。

　　“医学服务涉及每个人的切身利益，经由费用可控、当局引导、医保补贴等方式，让百姓受益。”华大基因股份有限公司CEO尹烨表现。

 
更多内容请长按二维码关注（更有不定期发红包活动吆^0^）：

转载自:https://tech.sina.com.cn/d/2016-06-20/doc-ifxtfrrf0650758.shtml

声明: 除非转自他站（如有侵权，请联系处理）外，本文采用 BY-NC-SA 协议进行授权 | 智乐兔
转载请注明：转自《华大基因2016营业减速：首座国度基因库试运转》
本文地址：https://www.zhiletu.com/archives-7247.html
关注公众号：